lekarz sportowy wołomin

Czas wymagany do tego procesu od momentu pojawienia się mejozy do tworzenia plemników jest szczególny dla gatunku i samych komórek zarodkowych (niebieska strzałka). Okresowe inicjowanie procesu różnicowania przez witaminę A powoduje powstanie połączeń komórkowych, które definiują cykl w A. Inm, intermediate (mitosis); B, B spermatogonia; Pl, spermatocyty preleptotenu; L, spermatocyty leptotenu; Z, spermatocyty zygotenu; P, spermatocyty pachytenu; D, spermatocyty z diplotenu; m2 ° m, wtórne spermatocyty. Okrągłe i wydłużające się spermatydy są oznaczone jako stopnie 2, 3, 8, 12, 16. Z fig. 2B jasno wynika, że kontrolowane czasowo wejście plemników do szlaku różnicowania generuje cykl nabłonka nasiennego. Wynik netto cyklu u myszy jest taki, że plemniki są uwalniane w dowolnym punkcie wzdłuż kanalika co 8,6 dni. Poruszając się wzdłuż tubule w przestrzeni, staje się jasne, że etapy cyklu pojawiają się w uporządkowanej kolejności, to znaczy sąsiednie etapy pojawiają się obok siebie (Figura 3). Zjawisko to, fala spermatogenna, w gruncie rzeczy zmienia się w komórkach w przestrzeni zamiast w czasie (3, 11). Fala może być generowana przez fazowanie wzdłuż kanalika kontrolowanego czasowo wejścia komórek płciowych do szlaku różnicowania. Wynikami fali są asynchroniczne, stopniowe uwalnianie plemników na etapie VIII cyklu, a gdy to występuje na całej długości kanalika, ciągła produkcja plemników. Figure 3Depiction of spermatogenic wave. Przedstawiono pojedynczy kanalik nasienny i pokazano etapy cyklu (połączenia komórkowe) wzdłuż kanalików. Fala spermatogenna opisuje proces w przestrzeni, podczas gdy cykl nabłonka nasiennego odnosi się do procesu w czasie. Punkt inicjacji mejotycznej (czerwone strzałki) porusza się wzdłuż kanalików w kierunku czarnych strzał. Wynik netto fali to asynchroniczne (a zatem ciągłe) uwalnianie plemników. Komórki Sertoliego, FSH i testosteron Dobrze przyjmuje się, że podwzgórze działa w celu kontrolowania płodności poprzez uwalnianie hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH). Hormon ten działa na przysadkę mózgową, stymulując wydzielanie dwóch produktów krytycznych dla rozwoju komórek zarodkowych zarówno u mężczyzn jak i kobiet, FSH i LH (12). LH jest odpowiedzialne za wywoływanie komórek jąder Leydiga do produkcji i wydzielania testosteronu, a zarówno FSH jak i testosteron wywierają swoje działania, które są krytyczne dla prawidłowego postępu spermatogenezy, bezpośrednio na komórki Sertoliego poprzez ich receptory, receptor FSH (FSHR) i receptor androgenowy ( AR), odpowiednio (8). Testosteron może również pośrednio wpływać na funkcję komórek Sertoliego poprzez przekazywanie sygnałów przez peritubularne komórki mioidalne (13, 14). Dlatego mutacje w genach kodujących te hormony lub ich receptory mają reperkusje dla normalnej produkcji nasienia. Badanie myszy i ludzi z mutacjami zerowymi w genach kodujących podjednostkę P FSH (FSH .) i FSHR dostarczyło dowodów sugerujących, że FSH nie jest niezbędny do spermatogenezy, ale jest wymagany do ilościowej normalnej produkcji plemników zarówno u myszy, jak i u ludzi. (5,15-18). Myszy bez Fshb wykazują zmniejszoną wielkość jądra, liczbę plemników i ruchliwość plemników; jednakże, wśród niektórych kanalików tych myszy zidentyfikowano wszystkie etapy fenotypowo prawidłowej spermatogenezy (16). Komórki testowe z samcami myszy z nokautem Fshb wytwarzały normalne rozmiary miotu, podczas gdy naturalne mutacje w ludzkim genie FSHB prowadziły do azoospermii, zmniejszonej wielkości jąder i niepłodności (19). Obserwowana różnica w płodności między myszami a mężczyznami bez FSH. może być wynikiem różnych środowisk genetycznych; myszy nokautowe są zwykle wytwarzane na wysoce wsobnych szczepach, podczas gdy ludzkie podłoże genetyczne jest znacznie bardziej zróżnicowane
[patrz też: numer statystyczny choroby, olx pionki, objaw lasegue ]