Rozmiary próbek były oparte na wynikach wcześniejszych badań bupropionu, w których odsetek abstynencji po czterech tygodniach wynosił 40 procent w grupie bupropionowej i 24 procent w grupie placebo.12 Oszacowaliśmy, że 130 osób było potrzebnych w grupie placebo i 230 osób. osobnicy byli potrzebni w grupach terapeutycznych do badania, aby mieć moc 0,80 do wykrywania takiej różnicy na poziomie alfa 0,05. Wszyscy pacjenci, którzy przerwali leczenie wcześnie lub zostali utraceni w wyniku obserwacji, zostali sklasyfikowani jako palacze. Analiza regresji logistycznej17 została wykor...
Fragmenty tkanki barwiono kontrastowo za pomocą DAPI. Test zatrzymania wzrostu. Pokrótce, 1. 2 x 106 keratynocytów wysiewano na 10-centymetrowej płytce i, 48 godzin później, traktowano 0,5 nM aktynomycyny D przez 24 godziny, jak opisano uprzednio (25). Ekstrakty białkowe wytworzono, jak opisano powyżej, i analizowano pod kątem poziomów białka p53 i p21CIP1. Statystyka. Sparowany test 2-testowy t-Studenta posłużył do sprawdzenia, czy rozkład liczby podwojeń populacji w dniach 60 i 80 był równy dla kontroli i. Plus Y-27632. warunki. W tych analizach wszystkie powtórz...
Zgodnie z wytycznymi zdefiniowanymi w protokole, badacze mogli zwiększyć dawkę liposomalnej amfoterycyny B lub konwencjonalnej amfoterycyny B do pośrednich dawek odpowiednio 4,5 lub 0,9 mg na kilogram lub odpowiednio wysokich dawek 6,0 lub 1,2 mg na kilogram. Gdy wystąpiły efekty toksyczne, dozwolone było zmniejszenie dawki do 1,5 mg liposomalnej amfoterycyny B na kilogram lub 0,3 mg konwencjonalnej amfoterycyny B na kilogram. Pacjenci kontynuowali leczenie przeciwgrzybicze do czasu wyzdrowienia z neutropenii. Monitorowanie toksyczności związanej z infuzją
Wszystkie reakcje zw...
