tłuszczak na płucach

Joseph i in. (11), byli jednak w stanie uzyskać ten wynik z BAC u tylko jednego zwierzęcia, a ponadto opisali zadziwiająco długą i różnorodną listę bodźców, które nie wywoływały neurogenezy in vivo. Joseph i in. w ten sposób dochodzimy do wniosku, że chociaż gleba dojelitowa ma potencjał zarówno do tworzenia neuronów, jak i glejów, u dorosłych myszy są one przeznaczane do postaci głównie glejowej. Natomiast Laranjeira i in. powtórz dane 5-HT4, stwierdzając, że potencjał neurogenny glej można odblokować in vivo, w ich przypadku przez. dysocjację lub uszkodzenie tkanki. Podsumowując, dostępne badania (11, 12, 14, 15) teraz wyjaśnią, że neurogenezy mogą w rzeczywistości wystąpić u dorosłych myszy ENS, ale że nie dzieje się to spontanicznie i nie jest trywialne do indukcji. 5-HT jest endogenny dla błony śluzowej i ENS, a poprzez receptory 5-HT4 jest potencjalnym inicjatorem neurogenezy (14, 15); nie jest jednak jasne, że prekursorami neurogenezy wywoływanej przez 5-HT4a są glikozę jelitową, chociaż doniesienia Josepha i in. (11) i Laranjeira i in. (12) są z pewnością zgodne z tą możliwością. Nowo urodzone neurony znalezione po agonizmie 5-HT4 pojawiają się najpierw w lokalizacjach zewnątrzagrupowych i powoli migrują do splotu mięśniówki (14). Po pierwszym wykryciu komórki te, takie jak glikozowy, eksprymują Sox10; jednak nie są to glejowe, ale oddane neurony: brak im markerów glejowych (takich jak GFAP i S100 .) i wyrażają markery neuronalne (takie jak Phox2b, HuC / D i doublecortin). Ich niezidentyfikowani poprzednicy mogli być glejami, ale pozostaje to otwarte pytanie, które czeka na opracowanie markera dla dorosłych neurogennych komórek macierzystych jelitowych. CD49b wystarczył, aby umożliwić Joseph i in. (11) do immunoselektywnych neurogennych komórek macierzystych, ale CD49b jest szeroko eksprymowany i nie jest markerem komórki macierzystej. Laranjeira i in. (12) twierdzą, że jest mało prawdopodobne, aby populacja jelitowa jelita dorosłego była jednorodna. W ten sposób przyznają, że nie jest jasne, czy wszystkie komórki glejowe są prekursorami neurogennymi, czy też potencjał neurogenny ogranicza się do niewielkiej części tych komórek. Mogą one, na przykład, być analogiczne do neuronalnych prekursorów OUN wyrażających GFAP (13). Komórki zewnątrztrlangionowe, które wyrażają markery glejowe znajdują się w jelitach, częściowo wspierając włókna nerwowe (Figura 1); jednakże, biorąc pod uwagę obserwacje Liu i in. (14), możliwe jest, że prekursory neurogenne, które wyrażają markery glejowe są preferencyjnie ekstragionalne. Neurogeneza u dorosłych: potencjał terapeutyczny w jelicie pasjonującym jest zastanowienie się, czy nowe odkrycia dotyczące dorosłej neurogenezy u myszy zawarte w znakomitych artykułach Laranjeira i in. (12) i Joseph et al. (11) może być wykorzystany terapeutycznie
[hasła pokrewne: niewydolność żylna, odma prężna, nowotwór płuc objawy ]